介護者や、家族は、あきらめたらアカン！あきらめた時にどんな方法も閉ざされてしまいます。
なんとか食べさせたい。なんとか歩かせたい！なんか方法があるはずや！と私も父の看取りの最期まで
あきらめなかった。おかげでドクターに嫌われた。でも、父は亡くなる前の晩まで食べたし、トイレにも夜以外は介護用のポータブルトイレを使わなかった。もちろん家族はしんどい事もあります。けれども、私があきらめたら終わり！とそれだけは頑張り通しました。

そうだ!そう思う! 見出しに賛同します。
人に従うつもりでいるから辛いのです。他者に依存してはダメです。
参考程度に聞いておきます...位の心積りでいるのがよいのです。患者vs医者との関係に限った話ではないと思います。五木寛之著「孤独の力」にも書いてありました。大切な友人関係であってもタマな関係がいいみたい..。例えでの表現ですが「全幅の信頼を寄せて」という時代では無くなったのだと思います。
　時に思うのですが、「大抵の医師が上から目線」というセリフ、「目線」というよりは「別世界」という意識があるのでは？「我々一般人とは別世界に住む名医様」と敬意を表さなければ気が済まないみたいな、そんな医師は確かに現存します。
　けれども、ごく、ごく少数かも知れませんが、神様的、崇拝されて当然の御人格を持ち合わせておられる医師がいらっしゃることも事実です。
介護や医療に限った話ではないように思います。自分で学び、賢く強くなり、揺るぎない自分を確立し、判断する必要性がある時代の到来なのだなァと思う昨今です。

アルツハイマー初期の老父が一般病棟に命に別状はない疾患で大病院に入院しました。

噂にきく一日中の付き添い要請、身体拘束、治療不可能のための退院勧告も経験しました。

素朴な疑問。
認知症は誰もがかかる可能性のあるもはや国民的な「病気」であるのに、
どうしてこんなにも厄介者、汚いモノ扱いされないといけないのか。
「病気」として、「人」としての尊厳を大切にしてもらえないのか。
医師はもしも、自分の親だったら、という想像力は働かないのか。

医療の現場、とくに医師の方々はもっと勉強してほしいと痛切に感じました。
モニタばかり見ていないで。
看護師さんたちにはよくしていただきましたが、認知症の老人に対する声かけや対応に大きな個人差があり、ノウハウを蓄積、共有してもらいたいと思いました。

医療の現場がこの大認知症時代にこんなにも遅れをとっているとは、驚きでした。

実際のところ、一般病棟での認知症患者への対応は進んでいくのでしょうか？

付き添い中に「家族よ、ボケと」と出会い、拝読し大変勇気づけられました。
ありがとうございました。

同感です
在宅療養していた利用者さまが 急変して 搬送しました
時々 様子を見に行っていました
日に日に 動けなくなり 褥創悪化してしまいました
「おうちに帰りたい」というご本人とご家族の希望を在宅医の先生に訴え 1ヶ月の
入院生活を経て おうちに帰ってきます
病院は 何をやってくれたんだ！と怒れてきちゃいます

昨日 以前 勤めていたDrから相談を受けました
お身内に何ども 誤嚥性肺炎を繰り返し 入退院を繰り返している方がいるそうです
胃瘻 CVを考えているようで そうなった時 家族がみれないときは 施設しかないよね
ずーっと 昔は 胃瘻もCVもなく 自然に亡くなってたんだよね…と言われました

長尾先生の平穏死と 胃瘻をしない選択 の２冊の本をお渡ししました
すると 「また 悩んじゃうじゃん」と言われました

大事なことなんです
ぜひ悩んでください ほんとに 良い選択をしてください
最先端医療の現場から在宅に飛び込んで 看護観が変わりました