末期がんになって病院に見放された。
いわゆる「がん再発難民」はどこに行っていいのか
分からず、彷徨っている。

先週、たしかに、渋谷のド真ん中をまさに彷徨っていた。
遠くにいる子供たちは、頼りたくても頼れない。
だから、老夫婦は途方に暮れていた。

これが、「がん対策基本法」下のがん医療の実態。
何度も言ってきたが、緩和医療ができる
「地域の診療所」を、ケアチームに入れないことが失敗の素。

現在、組み入れようとしているが、やり方が間違っている。
上から目線ではなく、「協働」でやるべき。
この部分は極めて重要。

介護者の妻は、かなり進んだ認知症のようだ。
これまたどこに行けばいいのか、分からない。
娘が付き添うこともできない。

父親には、緩和医療が得意な在宅医を！
母親には、親切なケアマネを！
探すこと、をアドバイスした。

もちろん、介護保険なんて知らなかった。

こんなケースの相談に毎日、のっている。

老老、認認、がんがん（夫婦ともがん）というケースもある。
家族もいなければ、一体だれが寄り添うのか。
当院では、ケアマネがボランテイアとして寄り添っている。

がんや認知症といった、病気だけみてもダメ。
人間、生活、介護者を含めた「地域包括ケア」という視点で
がんや認知症という国民病を見て行かないと、国民は救われない。

しかし、私のような町医者が何度言っても
権威主義の、がん医療界や認知症医療界は動かない。
もどかしいが、仕方が無い。

まあ、町医者は町医者らしく
「よろず相談」に徹しているのが、身の程に合っているのだろう。


東京と大阪のご縁。
さらに娘さんのご主人さんとは、もっと特別なご縁があった
ことも判明した。

東京のド真ん中、日曜日の渋谷の雑踏での偶然の触れ合い。
しかし世の中は、不思議なくらい、繋がっている。