筋委縮性側策硬化症には、未だ京大のｉＰＳ細胞を使った治療法は、可能性だけで、解決していないのですか？
早く、治療法が見つかれば良いですね。
大麻も少し、症状を和らげるらしいですけど、アメリカしか、認められてないと、ウキペディアに書いてあります。
希望を持った方が良いのか、持たない方が良いのか、分かりません。

栃木県の開業医です（経験20年）。先生のブログは初めて読ませていましたが、力作ですね。ずっと在宅をやっているのですが、共感できる所が多々あります。悪貨は良貨を駆逐すると言うのですが、悪貨が蔓延らない様に高専賃は頼まれれば受け持ちます。断れば変なのが入り込む口実を与えるからです。
ただしその場合でも、看取りまでさせてくれる覚悟のある施設でなければお断りです。先生のこの症例１，２については先生とはちょっと落とし所が違うのですが、ここでは書けないので、御手隙の時にでもメール頂いて意見交換が出来れば幸いです。
fnf401(あ)gmail.com
＊：（あ)は＠マークです。

昨日、TVで、H24年９月１８日京都大学の山中教授がIPS細胞の特許が国際的に何件も申請が許可されたと言っていました。特許を取らないと、アメリカや外国が先に特許を取って、高く特許料を取るので、治療費が高くなるので、先に日本が特許を取って、特許料を安くすると、世界中で、安価に治療できるのだそうです。
「希望を捨てないで下さい」と山中教授は仰っていました。