今日もお疲れさまです。m(_ _)m

今日は少しご立腹ですよね⁇
がん拠点病院は治療してなんぼの世界ですよね‼
患者がいかなる状態でも、僅かな可能性？の治療をしますもんね‼
そして細胞レベルまでボロボロにして、他に手段がなくなれば転院ですよね⁇
できる限りの治療をしたけどこれが限界だと言われてね・・・・・
殺生な話ですわっ(T ^ T)
だから、私は迷いなく在宅医療・緩和を選択しました。

これからも同じような被害を受ける患者が増えますよね、、、、、
これからもがんと認知症は増えるばかり、、、、、
どうなるんかな⁇

私の８６歳の父が、労災病院で、耳下腺腫瘍の手術をした後、お正月明けから、一ヶ月半ほど、放射線治療を受けるように、言われて、もの凄く嫌がったのですが、私は父をなだめすかして、受けさせました。
結果は、腫瘍は、無くなりましたけど、退院するなり、尻もち転倒して、脊柱圧迫骨折で、一年近くベッド生活で、リハビリの時は、痛そうに立つ練習をしていましたが、インフルエンザに掛かって、病院で、院内感染ＭＲＳＡで死にました。
８６歳で放射線療法は少し、無理だったのかもしれません。
認知症に関しては、以前より、お医者さんに依って診断が違うので、近所の、高齢者も恐がっています。
あるお医者さんは「あんたは、アルツハイマーや！」と高齢者の頭ごなしに言うのでびっくりして、隣町の脳神経外科に掛かると「ごく初期の脳梗塞です。アルツハイマーでは有りませんが、前向きに、リハビリして下さい」と言われてホットしたと近所の人は言っています。
アルツハイマーの薬で有名な製薬会社のプロパーは「認知症の人を、見かけたら直ぐ通報して下さい」とケアマネジャー達にお願いしていました。まるで、犯罪者を警察に通報してくれと言うのと同じ口調でした。製薬会社のプロパーって、自分を警察官と思いこんで、ケアマネジャーをお医者さんと勘違いしているのではないかと、思いました。
認知症の診断は、お医者さんがするのだと思いますけど。

身近な尼崎
そこにある、がん拠点病院から変えていってほしいです。
医者を変えるのは患者。
しかしその医者の現実をよく知っている地域の先生こそ先頭に立って動いてほしいです！
それとも、やはり医者の繋がりが大切でしょうか？

もっと長尾先生には、身近なそこにある現実に取り組んでいただきたい。
全ての人に著書が届くわけではないのですから…

そんな病院ばかりじゃないですけど。

長尾先生。

先生が仰るように、がん拠点病院の酷さについてはいろんなところから聞きました。
抗がん剤を止めたくても止められないとか、治療に意見するとよそに行け！と言われるとか、
その他もろもろいろいろ・・・
私の父もがん拠点病院(有名総合病院）にて手術をし、その後の抗がん剤治療も受けていましたが、
九か月後に転移再発し、抗がん剤を止めて穏やかに過ごしたい。通院も止めたい。との意向だったので、私が主治医に話をしに行きました。
何を言われるか？心臓ドキドキで参りましたが、主治医からは、「お父さんの意思を受け入れることが最高の親孝行だと僕は思うから、それでいい。でも、またこの病院で診てもらいたいとお父さんが言ったら、いつでもWELCOMEだから連絡してください。」と言われました。
私は、まだ何か父に治療ができるのでは？と、潔くなくもがいていましたが、父親の意思を尊重しようと思い、主治医の言葉で安心しました。私は幸運だったと思います。
もし主治医から、やっぱり抗がん剤をした方がよい。と言われたり冷たい態度を取られたならば、頭ではわかっていてもまた思い悩むことになったかもしれません。

がん拠点病院の医師、病院全体が変わらなければ、患者はもちろん家族も不安になるばかりですが、そうそう医師や病院が簡単に変わることはないと思うので、患者自身や家族も知識武装して賢くならなければならないと思います。
そのためにも、私には先生の著書はバイブルになってます。ありがとうございます。
明日の中之島での講演会、参加させていただくことにいたしました。ただ、明日の父の体調如何によって欠席になるやもしれませんが、楽しみにしております。

長尾先生の頑張りには賛成ですが、マスコミ、政治家（国会議員）、教育界、医療界などなど、中々自分達の組織全体に不利になるように見えることの内部改革は困難です。残念に思うことは、多いと思いますが、外部の（有力な第三者の）正論が、しっかりと成熟し大きな力とならなくては巨大・強力な組織はそう簡単には変わりにくいと思います。ちょっといいこと、思いつきでよさそうなことが、真の成果となるには多くの議論や反省や、犠牲・試練や信念対立を乗り越えて前進する必要があると考えます。

わたしの大事なお友達…
年齢が近い仲間が亡くなるのは、本当に辛い。
仲良し3人組。。
その中の一人は、4年前の12月に膵臓がんが見つかり、3ヶ月後に、病院で旅立ちました。まだ子どもが学校に通っていたので、亡くなるわけには行かない、、、と最期まで闘っていました。
そして、もう一人、先週、乳がん再発で亡くなり、明日で初七日です。
このコロナ禍、入院での放射線治療を行い、主治医からホスピスを提案された時、LINEで「家に帰りたい」と…。
その願いを叶えたく、おうちに帰ってきました。
週ごと、日ごとに状態が悪くなると医師からは言われていましたが、ちょうど5ヶ月間、お家で過ごすことができて、最期は、ご家族に見守られての旅立ちでした。
友達を看取るなんて、初めての経験です。
5カ月の間、いろんなことがあったよね、、
家族じゃないのに、こんなに近くに居させてくれて、よかったです。今は、ポッカリ、穴が空いたような感じです。
二人に一人はがんになり…と言われてますが、
なんで、わたしの大切な友達二人が、逝っちゃったんだろうと思ってます。
二人の彼女は　わたしに何を伝えようとしたのか…
遺されたものが、この想いを受け止めて、わたしも誰かに何かを伝えていくことが大事…ですね。