長尾先生のブログで胃瘻についても教えていただいているのに
最初に読んだとき勘違いしました。
このブログを読んでいる人はそこに引っかからないかもしれませんが、
この質問者になったつもりで読んでいると、
・母親の希望通り胃瘻はせずにいようか？
でも、子としては
・生き長らえるだけでも良いから胃瘻をしようか？
との逡巡の中での質問だろうと思いながら、
先生の「延命になりません」→胃瘻した方が良い？とのアドバイスかと把えかけました。
次の行を読み、延命にすらなりません。胃瘻で入れた食べ物が原因で
誤嚥性肺炎になりやすいし、苦しく苦痛を与える時間が長くなるだけ。
ということですね。
周りに伝えるの難しいんですよね。
ましてや、食べられなくなるまで・・・言外に「そこで終わり」みたいに捉えられると
人の親のことだと思って！みたいな目で見られるし。

「工夫して経口摂取」って、かなり大変な場合があるんですよね。
私宅の場合も、もちろん人工栄養は選択しませんでしたし今後も同様ですが、
介護・看護職員も家族も、
「肉体的に嚥下能力あるにもかかわらず食べない」症状、
これにはほんとに手を焼くのです。

次のようなサイトがありました。
「認知症で食べないときの原因と対応」
https://info.ninchisho.net/symptom/s160

食べない原因は
　　体調不良や気分が落ち込んでいる事を伝えられない
　　食べ物がわからなくなっている
　　飲み込めない
食べない時の対応
　　体調を調べ、問題なければ様子を見る
「怒らないでください」（これって、素人にはしんどい介護です。）・・・食べ物だと思わない事で床に落としたり、食べ物で遊んでも怒らないでください。食事は美味しいもの、楽しいものでなくなってしまい、拒否が強くなってしまいます。

・・・中略・・・

食事は楽しい、美味しいものであるように

認知症では一つ一つの動作がゆっくりになってしまい、食事をするスピードも遅くなりがちです。お家の方が忙しい時など、早く食べて欲しいと急かせたり怒ったりしていると、食事をすると怒られるという認識になってしまい、食事拒否になってしまう場合があるので注意しましょう。また１回の食事の量が多いようでしたら、少し減らしておやつなどに回したり、食回数を増やすなどの工夫をしてみてください。
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正直なところ、これほど時間を費やしてこれほどに自分の人生を捧げて、認知症家族に食べさせるのが「当然の義務」・・・とは思えない自分がいます。
「自分で食べれなくなったらそこまでの人生」で、いいんじゃないでしょうか。

胃ろうの選択についての質問ではないのですが、バルーン型の胃ろうは病院に行かないで交換できると聞いて、経鼻管栄養だった父はバルーン型の胃ろうに手術をしてもらったのですが、在宅医から手術をして最初の半年は在宅ではリスクが高いので交換できないので病院に行きなさいと言われ、悩んでいます。バルーン型の胃ろうは、手術後半年は毎月病院で交換しなければならないのでしょうか。