抗認知生薬には、致命的な副作用がある。
低活動性せん妄になっていき、ＡＤＬが低下し嚥下障害を伴う事がある。このため食事を十分食べる事が出来なくなる。
副交感神経刺激作用により、除脈などの影響で心停止になるケースすらある。
これらの副作用情報は、厚労省に届いている。私自身2例ほど、致命的な副作用について報告した。その時のエーザイの担当者は、私の報告2例が、厚労省に届いていると言っていた。
厚労省が、認知症の適量処方を認める前に、共同通信の記差の取材を受けた。この時上記の致命的な副作用が厚労省まで届いている事を伝え、確認してみるように言った。
おそらく、今回の厚労省の対応は、致命的な副作用の存在を無視できなくなったっためであろう。この副作用に対して、国の責任が問われる事を回避する目的で、適量処方を認める通知を出したと思う。
通常このような重篤な副作用が報告された場合、製薬メーカーに周知徹底とその対応策を取らせる事が多い。
今回、厚労省の適量処方の承認を受けて、製薬会社が全く動かないのは、厚労省が今までの施策の継続を容認しているからと考えた方が良いであろう。適量処方を国が認めれば、そこから後は製薬会社や処方した医師の責任となり、国の責任を問うことは難しくなる。厚労省の適量処方の容認を受けて、各メーカーがどう動くかは、メーカーの自主性に任せていた。と言えば国の責任を問うことは、難しくなる。
今回の厚労省の決定により、規定量以下の処方でも査定されにくくなった事は、喜ぶべきであろう。しかし医療行政は、前期のようなマインドで動いている。薬害訴訟におびえた厚労省の幹部が、書いたシナリオに従って社会が動いているのである。
厚労省の幹部にとって、守るべきは自分たちと自分の組織・および自分たちの老後を支えてくれる製薬会社である。一般国民の事は、考えていないと思う。個人的に考えているかも知れないが、組織としては前期のような考えであろう。

　ピック病の症状が劇的に改善され、ショートステイの時に（逆に？）夜寝れなくなった。との事。
この場合は、家族は何か協力〈対応）出来ることはありますか？
　施設（施設長）はどう対応すればよかったのでしょうか？

　又、（最後の）記者さんたちの件。
私が思うに、記者さんたちは取材により（長尾先生によって）ちゃんと勉強されて自分の親には適切な対応をしているのではないかと思う。（ただ、組織として記事をあげたり報道するところにいけな（いかない）だけなのであろうなと。）

認知症の人が、地域であたりまえのように暮らすことがあたりまえでない現在。あたりまえに生きることができるのは、いつのことやら。

製薬会社とその太鼓持ち医者は、一般人のアタマに次の５ヶ条を植え付けることに成功した。
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1. 認知症は治らない恐ろしい病気だから早期発見早期治療が大切
2. 認知症は認知症専門医を受診しなさい
3. 認知症専門医が処方する認知症治療薬を指示通りに飲み続けなさい
4. もし悪化しても本来の症状が進行しているだけです、薬のせいではありません
5. お薬を飲まないともっとひどくなりますよ
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日本人の95%がこの「すり込み」を信じている。

先日も、火災保険の更新で話をした保険代理店の担当者は、身内が認知症でその任意後見人をやっている、と得意そうに話すので、「へぇ、認知症なんですか？　下手に医者にかかると何でも認知症にして薬を飲ませたがるから、気を付けたほうがいいですよ。飲んじゃいけない薬を飲まされて廃人にされてる人達がたくさんいるのですよ。」と言ったら、「え？」とびっくりしていました。
「大丈夫ですよ、ちゃんとした医者に診せていますから。」というので、「へぇ、ちゃんとした医者ってどういう医者ですか？」と聞くと黙りこくるので、話を火災保険に戻しました。
認知症の誤解やクスリの有害無益について、身近な人達に、普段の会話の中で少しづつ話していきませんか？　ただし、あまり突っ込まないことです。逆にこちらがヘンに思われるから。相手の心に薬に対する疑問を生じさせるだけでも成功です。

知り合いのお母様…
90代の認知症…
ずーっと抗認知症薬を服用し続けていました…
困っていたところ…私に相談があった…
毎晩のように、何度も何度も、電話をかけてくるようだ…
知人も、毎晩不眠不眠…
うちのだんなさんのおばあちゃんも以前飲んでいた…アリセプト…
興奮が冷めやまぬ…
暴れて暴れて…ベッドから、車椅子から転落…
皮膚めくれ…多発…
そんな時…やめてみたら…とやめてみたんです…
途端に、暴れることはなく、転落も無くなったんです…
その知人にも、こんなケースもあるよ…と
話をしたら、医師に相談できたようです…
効果がないようなので、やめてみたいです…と
アリセプトをやめた時から、夜間の電話が無くなったようです…
娘である、知人もハッピー…
お母様も、良眠できて、ハッピー…
薬を重ねることしか知らない、Dr…
やめるという選択…勇気…大切です…

私の母は、直接の死亡原因は大動脈解離による心タンポナーデなんだそうですけど、死ぬ１～２年前から歩けなくなって、半年前から口がきけなくなって、右手でお箸を持てなくなって、フォークや手で食べていました。大動脈解離になったのも私（介護者）が買物に出ている時にトイレに行こうとしてベッドに端座位になった時発作がでたらしいです。
後になってそれら一連の病状はパーキンソン症候群だったと気が付きました。
時々アリセプト３ｍｇをハサミで切って１．５ｍｇ以下にして飲ませたのがいけなかったのではないかと思われます。早く名古屋の河野和彦先生のような認知症にお詳しい先生に、見てもらいたかったと思います。

国流介護学院に、４回受講させて頂きまして、今頃になって良くわからないのですけど、普通「興奮する」と言うと、副交感神経に伝達物質アセチルコリンより、交感神経伝達物質アドレナリンを、想定してしまうのですけれど、副交感伝達物質でも、量が多すぎると、易怒性の興奮状態が現れるということでしょうか？
レビー小体型認知症の場合は、アリセプトは服用しない方が良いというのは、臨床上分かったことであって、理論的には何故服用しない方が良い野かは、まだ解明されていないのでしょうか？
私の母なんかパーキンソン症候群だったので、シロスタゾールを検索すると血流促進剤と書いてあるし、銀杏の葉とかお米の何とかが良いとかお伺いしますと、鍼灸治療をして血流をよくして、玄米か胚芽米でも食べた方がアリセプトを飲むよりよっぽど良いのかと思いました。