嶋田和子氏の「発達障害の薬物療法を考える（彩流社）」から、私は大阪のふくずみアレルギー科の吹角 隆之医師を知りました。次にリンクを貼ります。
http://fukuzumi-allergy.com/knowledge/dd/

長尾ブログ読者の方やお知り合いの方が、他の医師から「発達障害」と診断を受けてクスリを飲むように指示されたら（医者とケンカせずにその場は黙って処方薬を受け取るが、絶対に飲まないで）、
まずこの医師のウェブサイトを詳細に読んで、可能であれば大阪まで行って吹角医師に診てもらうことをお勧めします。
吹角医師のところまで行くことが不可能であれば、電話なり手紙なりで間接的に指導を仰ぐことも可能だと思います。

吹角医師のWebサイトには「発達障害の発生原因には食物アレルギー（フードアレルギー）、化学物質（農薬）、重金属、潜在性感染症など風呂おけモデルの全ての蛇口が関与しています」と書かれています。「風呂おけモデル」とは
http://fukuzumi-allergy.com/knowledge/food-allergy/
また、
http://fukuzumi-allergy.com/knowledge/dd/
の、「Leaky Gut Syndrome(LGS) 腸管壁浸漏症候群」は、
なるほど、と納得しました。
この風呂おけモデルとリーキーガット（直訳すると「漏れる腸」・・・？）、すごく説得力あります。

長尾先生なら、この吹角医師の真実をご理解なさること可能と思います。
薬害に蝕まれる人が一人でも少なくなることを祈ります。

「発達障害の人は一般の会社組織にはなじめず最終的に介護や福祉系の職種に流れることが多いことも知っておくべきだ」⇒ さもありなん

私宅は両親とも介護施設生活なので、老健＆特養＆私企業の老人介護施設2件と多種。
老健＆特養の介護職の方々には、あまり違和感ありませんでした。とてもしっかりした良い方たちでした。唯一特養の看護師がひどかった。病棟看護師丸出しで、私がマスクをして面会に行くと「風邪をひいているなら他の人に移ると困るから完全に治してから来てください」って・・・
今の私企業の介護施設の正規職員さんはわずか10名。そのうち発達障害確実が施設長を筆頭に3人います。入居者は54名なので監査に引っかからない職員数を確保せねばならず、派遣職員（であることがようやくわかってきた）で補っている。
結局、発達障害の職員が古株なので、新規採用になった人はほどなく辞めてしまう。だから派遣を雇う。派遣もくるくる人が変わる。入居者である父も時たま遊びに来る父の友人も、「ここはよく人が変わるね。いつも違う人がいるよ・・・」
そうなのですね。
施設長とナースと機能訓練師が発達障害確実。だから、新規採用しても働きづらくてすぐに辞める。だから、いつまでたっても派遣ばかりなのです。ようやく理解できました。
・・・引っ越し先、探さナイト。でも、90歳なので、移動はタイヘンです。

他の人は分かりませんけど、私自身は、発達障害だと思います。
家計簿が付けられない、片づけられないので、年がら年中、探し物をしている。
小学校時代から、先生が漫談を始めると、他のことを考えてしまって、授業が耳に入らない。
母に大声で、叱られると、もう何も考えられない。この歳になっても、お向かいのお母さんが、大声で子供を叱っているのを聞くと、こちらまで怖くなって不安になってしまいます。
でも、他の方達も、大抵発達障害の方が多いんじゃないかと、疑っています（笑）。
でもだからと言って精神障害とか、知能が低いとかでは無くて、この論文には「夫々別の才能がある」と書いて下さっているように思うので、何となく「助かった」と思います。

河野先生も長尾先生も「アスペを自認」していらっしゃるとのこと！これは親近感です！私も隠れアスペ（アスペルガーのグレーゾーン）だからです。アスペには「独特のマイペース」さがありますよね。

発達障害およびアスペルガー症候群が男性に多いというのは後天的原因だと思います。私は高齢者一歩手前の女性ですが、私もアスペ寄り発達障害の要素が強いです。しかし、女子であるがゆえに成長の過程で矯正されてきました。
「矯正された」といってもクスリは無しです。50年前には「発達障害」ブームは無かったし、私のような学童・学生は他にもいました。教師も寛容でした。

父が完璧アスペ寄り発達障害なので、母は父にべったり寄り添って「管理指導」していましたので父にかかりきり。ですから、私に対しては「自分でできるやろ？」「あんたは自分でやって！！」ということになる、ので、私は自立せざるを得なかった。

これが男子であれば「家事一切できなくても覚えなくても構わない、カネさえ稼げるようになればよい」そのために、お勉強を一生懸命やって官庁あるいは一流企業に就職する、あるいは一芸に秀でる、が、最重要事項で人生の目標となる。
たとえば、シャツのボタンが一つ取れてしまったらお母さんか縫い付けてくれる、そうでなければボタンが取れたまま着るか、捨てる。
母の代わりの「日常介護人」が、「妻」。
かくして「メシ、風呂、寝る」の単語だけ発する亭主ができあがるのです。その「なれの果て」が、認知症まがいの高齢男性。

日常生活は、「家事」という名のめんどくさい雑用の連続で成り立っています。そのめんどくさい雑用をやらずに、「仕事」とか「芸術」という類の、一つのことばかりやっていると、脳の一部だけを使うので、そこだけ特殊に発達してバランス悪い人格になるようです。

以前は、プロフェッショナルな職業人や芸術家のような存在を羨ましいと思ったこともありました。けれども両親の介護にかかわる過程で、私は、人間を見る観点が変わりました。
社会的に成功している華々しい存在を見ても、「ああ、この人の脳も特殊な構造だから、ご家族はタイヘンだろうな」と思います。
たぶん長尾先生も・・・

"衝動買い" についてを考えると、「そうか脳の作用と深く
関係があるのか」と今更ながら思います。
"ストレス発散のためにショッピング " が若い頃には定番だった
けれど、最近は減りました。人混みに出掛ける億劫さの為かと
思っていたけれど、それだけではなく、今では買う時・迷う時の
ワクワク感が、かなり減少したのだと気が付きました。
同時に、故人の遺品整理に疲れる日々では、物への執着が減少する
のも当然な気がします。「物」には人各々の思い入れがあるために
当人にとっては、"価値ある品物 " と脳にインプットされている
のかも知れません。けれども、その処理に関わっていると、なんだか
人の怨念?というか、"思い " が重くのしかかるような...疲れる日々です。
我が身に置き換え、物に執着しない自分に変化しなければ..と思いを新に
する昨今です。

研究会で河野先生のお話に刺激を受け、紹介された参考書を読みました。発達障害の「障害（disorder）」の捉え方には、留意すべきだと思いました。長尾先生や河野先生が、自ら「私はアスペルガー」と語られるのは、その点を考慮されてのことと思います。社会生活を送りながら、発達のアンバランスや凸凹という特性と向き合っている個々人に対する意識をバージョンアップしなければならないなと感じました。

認知症の中核症状や周辺症状のように、発達障害も同様に中核症状、周辺症状があるそうです。
その症状の影響により社会生活の維持が困難となった場合に、適切な診断、治療が個人の在宅生活あるいは人生そのものを守るという意味で、貴重な発表をしてくださったと思います。
大人の発達障害に早期に対応することで、若年性やMCIと見紛う認知症様症状を未然にコントロールすることができるのであれば、大変有効な予防といってよいのではないかと思いました。

さらに今回の発表からこれからの可能性に目を向けると、表層の様々な症状の背後に潜む発達障害の存在とその傾向を探り対処することで、精神薬漬けの対処療法から救われる隠れた当事者も多数現れるのではないか。マイルドコンサータのような「発達障害のコウノメソッド」の開発につながり、地域の総合医のかかわる領域が広がっていくのではないかと期待しました。
発達障害は社会的に大きなテーマだという知識を、今回の研究会で得ることができました。引き続き多角的に学んでいきたいと思っています。

私はお嫁に来て26年になります。5、６年前まで。アスペルガーのことを知りませんでした
嫁ぎ先の家庭環境のなかで、理解出来ないことが、沢山、たくさんありました。
何が正しいのか、分からなくなってくるのです、3年ほどで、私自身おかしくなったんじゃないかと。心療内科にもいきました。
あなたが、おかしいのではないと先生にいわれ。これでもかと言うくらい涙があふれてきて分かってくれる人が居る、と言うことがなによりの処方箋でした。その時はアスペルガーのことはしりませんでした。
６年前、旦那の妹がいわゆる出戻りになりまして。理由は環境適応障害とのこと。それについてネットで調べていくとアスペルガーのことをよみました、あー、私はこれに苦しめられてきてのかー。性格などではなく、こられなのかー。と思うと、今までの全てのことが、許されたような気がしました。それ以降、どんなに言われてもされても、アスペ様！お静かに、と心の中で唱えています。時々私の人生なんなんだって思います、、ですが。これも又人生と、50才となりました。今は痴呆が入ってきたのか？？見極めに苦戦しています。

検索で辿りつきました。広汎性発達障害と診断されておりますが、自分ではADHDと自閉症を併発していると思います。
父親がレビー小体型認知症ですが、医者からはアルツハイマー型認知症と診断されました。
娘の自分から見ると父は若い頃から自閉症の症状もADHDの症状も散見されていました。
色々な障害や病気が複雑に絡み合うと診断も大変かと思います。
知識は、患者も医師も持つべきだと思います。

初めまして！去年の3月に母が若年性アルツハイマー型認知症と診断されました。母は半年間休職をし、現在は沢山の人のフォローもあり職場復帰させてもらいました。診断されてから1年経過して、やはり症状の進行は否めません。
毎日大変なことがありますが、仕事があることで母の症状を穏やかにさせていると思います。
先生のブログを読んで、とても興味を持ちました。最近、若年性認知症当事者で有名な方と会って話しする機会がありました。その方と会うのは約1年ぶりでした。すごくびっくりしたのは、症状の進行を感じないことでした。
方や私達の周りでは症状の進行が早い当事者の方ばかりですが、その方の周りにはあまり認知症？と言える様な症状が散見することが少ない・・語弊があるかもしれませんがとても違和感を感じました。その方は診断をされてから7年経過していますが、地方の講演会も毎日、色々な方とワークセッションをする程。言葉は流暢ではありませんが、咄嗟の質問に対してもちゃんと自分の考えを文章として発言できるのです。自分の母を見ても、相手の質問に対してとてもじゃないけどちゃんと文章としてまとめる力が不足しているなぁ・・・と感じるのに、どうしてこの人達の周りはスラスラと普通の人みたいにできるのか？スマホを使って地図を見ながら、新しい場所にも行けるとも言える。本当に認知症なの？と思います。そもそも「認知症」の言葉の定義が社会生活が何らか困難となる・・というものであれば、その人は既にもう認知症ではないのではないか？とも思います。
その様な当事者達が「認知症は怖がることはない、大丈夫。症状は進行しないよ」と間違った印象を与えているのは医療業界としては問題ではないのでしょうか？

認知症の診断が1回きりで「はい、おしまい」となっている認知症の専門医と言われている精神科医が多いのではないのか？とも思いますし、そもそも「認知症」の診断があまりにもグレーゾーンが多くて、本当は認知症ではない(違う疾患で認知症の様な症状を呈している)人達も混じっているのではないかと最近思うようになりました。大人の発達障害もその一部だとも私も思います。認知症学会や認知症専門医達はあまりにも知識が少なすぎるのではないでしょうか？誤診されてその人生を歩むということはDrもそれなりに慎重に診断しなければならない・・患者も家族も長い間苦しむ状況があると思いますが、ちゃんとした認知症の診断ができるように整備すべきだとは思いませんか？長尾Drも大変だとは思いますが、お身体お気をつけて仕事頑張ってください。